
Este articulo tiene como propósito analizar la integridad del fibrinógeno purificado por electroforesis en un grupo de personas sanas para obtener un patrón de referencia considerado normal para hacer posible las comparaciones con los resultados provenientes de personas con enfermedad coronaria. Se realizó una investigación explicativa de identificación con un diseño experimental basado en la aplicación de técnicas de laboratorio para el análisis de varios tipos de poblaciones de la molécula de fibrinógeno en personas sanas. Se logró la purificación de la molécula por el método de Kazal (1963) con la posterior realización de electroforesis en gel de acrilamida SDS-PAGE (Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis por la técnica de Laewmli (1970), obteniendo la visualización de las principales cadenas características de la molécula normal del fibrinógeno (α, β, y γ). Se concluye que la electroforesis en gel de acrilamida SDS-PAGE permite la visualización de las principales cadenas características de la molécula normal del fibrinógeno (α, β, y) para su posterior comparación con patrones patológicos.
The purpose of this article is to analyze the integrity of fibrinogen purified by electrophoresis in a group of healthy people to obtain a reference standard considered normal to make comparisons possible with the results from people with coronary heart disease. An explanatory identification research was carried out with an experimental design based on the application of laboratory techniques for the analysis of various types of populations of the fibrinogen molecule in healthy people. The purification of the molecule was achieved by the method of Kazal (1963) with the subsequent performance of electrophoresis in acrylamide gel SDS-PAGE (Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis by the technique of Laewmli (1970), obtaining the visualization of the main characteristic chains of the normal fibrinogen molecule (α, β, and γ). It is concluded that SDS-PAGE acrylamide gel electrophoresis allows the visualization of the main characteristic chains of the normal fibrinogen molecule (α, β, and) for later comparison with pathological patterns.